Umar Khalifah Hebat Part 1

---

 
 
Setiap kali aku nampak nombor strangers, aku berdebar. Aku tau tu Hospital. Aku jadi anxiety. Setiap kali duduk sorang aku akan terngiang-ngiang. 
 "Ni Ibu kepada Umar bin Safaruddin ke?
Ah sudah. Apa lagi kalini. 

Dan semuanya bermula dari sini. 
Kejadian yang bermula 10 Jun 2020, masa ambil vaksin 2 bulan. Merubah segalanya.


"Apakah manusia mengira bahawa mereka akan dibiarkan mengatakan: Kami telah beriman, sedang mereka belum diuji?" (QS Al-Ankabut:2-3).
 Lepas jab, darah tak berenti, check fungsi hati semua nya abnormal, deranged. Hati adik bengkak. Andorra referred to Serdang. Aku dah macam pesalah, doktor kerumun dan tanya macam-macam. How everything started. Yes everything seems normal since Umar lahir. Cuma Umar ada G6PD deficiency, yang lain all normal and expected that his jaundice will take time to disappear. 2 doktor pakar kanak-kanak aku dah jumpa, they say nothing to worry. 

Yes, until that very day, 10 Jun 2020. 
Aku-- sebenarnya tak suka nak throwback tarikh ni. 7 hari warded di Hospital Serdang betul-betul menduga aku. Hari-hari pukul 5 pagi kena kejut sebab doktor nak ambil darah adik. Siang malam adik kena cucuk. Kat tangan, kat lengan, kat kaki.Kuatnya wahai anak, sekecil ini tubuh kamu diuji. Apakah besarnya darjat mahu dibagi, Allah.. yang paling mengetahui. 
Dipendekkan cerita..  
 “Puan boleh datang balik ke Hospital untuk ambil darah lagi sekali? Kami suspect anak Puan ada Galactosemia”
25 Jun 2020 kami datang balik ke Hospital Serdang. 2 minggu lepas Umar discharged dari ward. Pagi-pagi dah sampai ambil darah untuk hantar ke makmal sebab nak confirm kan pasal galactosemia. 



Lepas ambil darah, jumpa doktor. Doktor cakap, “GALT level Umar rendah. Mungkin ada galactosemia. Kebetulan minggu tu berat badan Umar tak naik. Kuning masih tak hilang, dah almost 3 months. Liver bengkak sikit. Semua ciri-ciri galactosemia.”

“Jadi apa penyelesaiannya doktor?”

Aku dah berdebar. Tak pernah seumur hidup dengar pasal galactosemia.

“Takde ubat. Cuma satu je cara penyelesaian. Tukar susu. Tak boleh langsung breastfeed. Kena minum susu soya. Sebab orang yang ada galactosemia tak boleh minum susu yang ada gula. Sebab badan mereka kekurangan enzim untuk hadam gula. So jadi bahaya dan racun pada mereka sebab gula tu nanti mungkin termendap dalam darah / otak / mata / tempat lain yang kita taktau.”

Dunia aku gelap gelita. Meraung aku kat lantai. Aku peluk  Umar. Aku nangis.

“Susu saya banyak doktor. Takkan anak saya tak boleh minum susu saya?”

Aku peluk  kuat Umar. Sekuatnya. Tidak mengerti dia kenapa kali ni Mummy begitu sedih.

“Sampai bila anak saya tak boleh minum susu saya doktor?”

Doktor pandang aku. Pandang suami. Serba salah mungkin.

“Selamanya.”

Allah. Allah. Apa kah ujian kali ni? Berat bagi aku. Lembik. Serasa besar sekali batu menghempap kepala.

Apa salah aku ya Allah. Kenapa mesti aku kali ini diuji seberat ini? Lepas keluar bilik doktor, aku rasa macam nak pitam. Hitam kejap dunia. Aku cari info pasal galactosemia, rupanya tu penyakit genetic yang rare. Kalau kat Malaysia, setahun mungkin ada 1-2 kes je. Bila doktor tanya, aku ada galactosemia ke? Husband? Adik beradik? 
Aku cakap takde. In fact, tak pernah dengar pun pasal tu. Allah.

Bersambung..

---