Protein Faktor Pembekuan Mungkin Pengaruhi Aktiviti Sel Tulang Menurut Kajian

---

Satu kajian mendapati bahawa protein pembekuan yang hilang atau tidak berfungsi dalam hemofilia boleh mempengaruhi sel-sel yang menjaga kesihatan tulang. Penemuan ini memberi gambaran baru tentang mengapa masalah tulang sering dialami oleh penghidap hemofilia.
Kajian yang bertajuk “Kesan faktor pembekuan pada sel tulang dan akibat ketiadaan mereka dalam pesakit hemofilia A” ini diterbitkan dalam Scientific Reports.
Hemofilia adalah gangguan di mana faktor pembekuan darah tertentu tidak ada atau berfungsi dengan lemah, menyukarkan pembekuan darah dan meningkatkan risiko pendarahan yang berlebihan. Setiap jenis hemofilia dikaitkan dengan kekurangan faktor pembekuan tertentu: faktor VIII (FVIII) untuk hemofilia A dan faktor IX (FIX) untuk hemofilia B.
Selama ini kita tahu bahawa mereka yang mempunyai hemofilia cenderung mengalami masalah kesihatan tulang, seperti tulang yang lemah dan mudah patah, di samping gejala pendarahan. Namun, bagaimana ia berlaku masih menjadi tanda tanya.
Sel dan kesihatan tulang Kesehatan tulang kita dikawal oleh dua jenis sel, iaitu osteoblas dan osteoklas. Osteoblas berfungsi untuk membina tisu tulang baru, manakala osteoklas memecahkan mineral dalam tulang yang lama atau rosak. Ketika dua sel ini bekerjasama, semuanya berjalan lancar. Tapi apabila mereka tidak seyein, masalah boleh timbul.
Saintis yang menjalankan kajian ini mencuba untuk memahami lebih lanjut tentang kesan kekurangan FVIII dan FIX pada sel-sel tulang. Mereka melakukan beberapa eksperimen ke atas osteoklas dan osteoblas yang diambil dari penderma sihat dan pesakit hemofilia A.
Hasilnya, mereka mendapati bahawa rawatan FVIII pada penderma sihat mengurangkan pembentukan osteoklas, yang berfungsi menghancurkan tulang, dan mengurangkan aktiviti osteoblas, yang merangsang pembentukan tulang baru.
Yang menarik, pesakit hemofilia A yang kekurangan FVIII menunjukkan pengeluaran osteoklas yang tinggi. Namun, untuk osteoblas, penilaian langsung tidak dapat dilakukan kerana memerlukan biopsi tulang, yang bukanlah langkah rutin dalam pengurusan hemofilia.
Secara keseluruhan, data menunjukkan bahawa ketiadaan FVIII mungkin menyebabkan aktiviti sel tulang yang tidak teratur, hasilnya tulang menjadi lemah bagi penghidap hemofilia A. Berbeza dengan FIX, yang tidak memberi kesan signifikan pada aktiviti sel-sel tulang, menunjukkan bahawa masalah tulang dalam hemofilia B mungkin ada mekanisme lain yang memainkan peranan.
“Hasil ini penting untuk memahami bagaimana kekurangan faktor pembekuan mempengaruhi aktiviti pembentukan tulang dalam hemofilia,” kata para penyelidik.
Satu batasan kajian ini ialah eksperimen kebanyakannya menggunakan satu faktor pembekuan pada satu masa. Dalam tubuh manusia, protein-protein ini memang berinteraksi secara serentak. Oleh itu, para penyelidik menekankan bahawa lebih banyak kajian diperlukan untuk memahami bagaimana faktor pembekuan mempengaruhi sel tulang. Dengan lebih memahaminya, kita mungkin dapat mencari cara baru untuk meningkatkan kesihatan tulang bagi penghidap hemofilia.


Source link
The post “Protein Faktor Pembekuan Mungkin Pengaruhi Aktiviti Sel Tulang, Menurut Kajian” appeared first on Edisi Viral Plus.

---